大部分决定于术后是否有感染发生，是否有排斥反应发生。据统计表明，如果手术很成功，术后也没有感染和排斥反应，那么患者的生活质量就会比较高，生存的时间也会延长，大约有60%的患者的生存期达到五年，30%的会达到十年，当然这和后期对肺部的保养和调理也有很大关系，远离空气污染重的地方，多呼吸新鲜空气。
FDA最新批准的肺移植技术是怎样的？
看起来像来自科幻电影中的医疗设备——Xvivo灌注系统刚刚获FDA批准。该技术通过使团队能够评估并可能批准可能被丢弃的供体器官，为更多的肺移植打开了大门。该系统之前已获得人道主义设备豁免批准，但这限制了可以从该技术中受益的患者数量。
肺移植可挽救生命，但需要移植器官的人数远远超过可用的可存活供体器官的数量。这部分是由于适合移植的供体肺部所致; 根据美国食品和药物管理局（FDA）的报告，只有15％的捐赠肺实际上被认为适合移植到患者体内。
这个低数字是由于“可疑的”生理功能 - 例如，如果肺可能受伤，这将不会被移植。增加活肺移植的数量对于挽救生命是必要的，这就是Xvivo灌注系统的用武之地。
FDA解释说，新批准的技术能够对“边缘质量”的供体肺进行通气，充氧和泵送，即那些不符合移植适用性标准的肺。肺部可以在保持正常体温的情况下抽吸长达5小时，使医生有机会确定肺部是否真的适合移植到患者体内。
然后可以评估由于可能发生问题而原本会被丢弃的一些肺，因为这可以增加可用供体肺的数量。然而，根据2014年授予的人道主义设备豁免，该系统仅限于每年使用多达8000名患者。
截至周一，FDA已批准Xvivo Perfusion Inc上市前批准，该机构在其声明中表示，这是“该机构所要求的最严格的设备营销应用”。该批准不限制可以从该技术中受益的患者数量。
肺能移植吗？
肺移植的实验研究可追溯到20世纪初期。人体肺移植开始于1963年。但在1963～1983年近40例手术患者最长生存时间未超过10个月。随着20世纪70年代环孢素A的问世和移植技术的进步，1981年美国斯坦福大学医院首先获得心肺联合移植的成功；1983年和1986年加拿大多伦多肺移植组又相继成功地施行了单肺移植和双肺移植，开创了肺移植的新纪元。此后肺移植工作迅速发展，到1997年，手术例数已达6639例，3年生存率达50%以上，5年生存率超过40%。肺移植已成为治疗末期肺疾病的惟一有效方法。
并不是所有的肺功能不好的患者都适合肺移植。肺移植适应症：1.肺囊性纤维化、特发性肺动脉高压、支气管扩张。肺移植的指标是FEV1
